L'associazione nasce nel Giugno del 1989 per merito
di alcune famiglie e da allora ABM è cresciuta ed è diventata un
punto di riferimento, sostegno e informazione nel campo delle
malattie metaboliche.
Nel 2007, insieme all' "Associazione Italiana
Mucopolisaccaridosi", "Associazione Italiana Glicogenosi", abbiamo
fondato la Federazione Lombarda Malattie Rare.
Il nostro sostentamento è dato dai contributi dei Soci ed Enti, da
donazioni di privati ed aziende, da proventi di manifestazioni
sportive e culturali, da banchetti ed altre iniziative promosse
dalle famiglie associate.
Dalle famiglie fondatrici del 1989, oggi ABM vuole
diventare punto di riferimento qualificato per molte altre
famiglie.
Grazie al numero di familiari che ci contattano e ci sostengono,
possiamofare maggiore pressione sull'opinione pubblica e sui
medici.
Se siete interessati a condividere con altre famiglie le vostre
esperienze potete contattarci ai nostri riferimenti.
