Chi siamo


L'associazione nasce nel Giugno del 1989 per merito di alcune famiglie e da allora ABM è cresciuta ed è diventata un punto di riferimento, sostegno e informazione nel campo delle malattie metaboliche.

Nel 2007, insieme all' "Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi", "Associazione Italiana Glicogenosi", abbiamo fondato la Federazione Lombarda Malattie Rare.

Il nostro sostentamento è dato dai contributi dei Soci ed Enti, da donazioni di privati ed aziende, da proventi di manifestazioni sportive e culturali, da banchetti ed altre iniziative promosse dalle famiglie associate.

Appelli alle famiglie


Dalle famiglie fondatrici del 1989, oggi ABM vuole diventare punto di riferimento qualificato per molte altre famiglie.

Grazie al numero di familiari che ci contattano e ci sostengono, possiamofare maggiore pressione sull'opinione pubblica e sui medici.

Se siete interessati a condividere con altre famiglie le vostre esperienze potete contattarci ai nostri riferimenti.